Skip to main content
  • Kort produktresumé Xeljanz®(tofacitinib)
  • Kort produktresumé Enbrel®(etanercept)
  • Kort produktresumé Inflectra®(infliximab)
  • Kontakta oss
  • Om cookies
  • Rapportera biverkningar
Home
Home
  • Xeljanz
  • Enbrel
  • Inflectra
  • Beställ material
  • Diagnoser
  • Aktuellt
  • Vetenskap & Studier
Logo
Skicka till en kollega

Mobile menu

  • Home
  • Xeljanz
    • Xeljanz Reumatoid Artrit (RA)
    • Xeljanz Psoriasisartrit (PsA)
    • Xeljanz Ulcerös Kolit (UC)
      • Förskriva Xeljanz för UC
      • Behandla med Xeljanz för UC
    • Xeljanz Juvenil idiopatisk artrit
    • Medicinsk profil
  • Enbrel
    • Enbrel indikationer
    • Förskriva Enbrel
    • Behandla med Enbrel
    • Medicinsk profil
  • Inflectra
  • Beställ material
  • Aktuellt
  • Diagnoser
  • Vetenskap & Studier

Xeljanz meny

  • Xeljanz
    • Xeljanz Reumatoid Artrit (RA)
      • Förskriva Xeljanz
      • Behandla med Xeljanz
    • Xeljanz Psoriasisartrit (PsA)
      • Förskriva Xeljanz
      • Behandla med Xeljanz
    • Xeljanz Ulcerös Kolit (UC)
      • Förskriva Xeljanz
      • Behandla med Xeljanz
      • Frågor och svar om Xeljanz och UC
    • Xeljanz vid Ankyloserande spondylit
    • Xeljanz Juvenil idiopatisk artrit (JIA)
    • Medicinsk profil

Behandla med Xeljanz för UC

Biverkningar  l  Dosering  l  Patientstöd  l  Vanliga frågor  l  Länkar

 

Behandlingen av ulcerös kolit ska inledas och övervakas av specialistläkare med erfarenhet av diagnostik och behandling av de sjukdomar för vilka tofacitinib är indicerat.1

Biverkningar2

Precis som alla andra läkemedel kan också Xeljanz orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om patienten upplever eventuella biverkningar ska dessa rapporteras till behandlande läkare.

De vanligast förekommande biverkningarna är lunginflammation, luftvägsinfektion, bältros, infektion i näsa, svalg eller luftrör, influensa, bihåleinflammation, inflammation i urinblåsan, ont i halsen, symtom på muskelproblem, ont i magen, kräkningar, diarré, illamående, matsmältningsbesvär, ledstukning, blodbrist, feber, utmattning, trötthet, svullna händer och fötter, huvudvärk, högt blodtryck, hosta och hudutslag.

En del biverkningar kan vara allvarliga och kräva vård – dessa kan patienten läsa mer om i bipacksedeln.

Läs mer om biverkningar på fass.se

Dosering vid UC1

Rekommenderad induktionsdos är Xeljanz 10 mg två gånger dagligen under 8 veckor och därefter 5 mg två gånger dagligen som underhållsbehandling.

För patienter som inte fått tillräcklig terapeutisk nytta vecka 8 kan induktionsdosen 10 mg två gånger dagligen förlängas i ytterligare 8 veckor (totalt 16 veckor), följt av 5 mg två gånger dagligen som underhållsbehandling.

Xeljanz 10 mg, filmdragerad tablett, finns i blisterförpackningar 56 st och 112 st. Xeljanz 5 mg, filmdragerad tablett, finns i blisterförpackning 56 st samt burk 180 st.

Läs mer om dosering på fass.se

Beställ eller ladda ned doskort

Xeljanz tabletter

Doskort Xeljanz för UC

 

Provtagning1

Se bild för rekommendationer för provtagning.

UC provtagning vid behandling med Xeljanz

 

Användning av Xeljanz i särskilda populationer1

Ingen dosjustering av Xeljanz behövs för patienter med lindrig (kreatininclearance 50–80 ml/min) eller måttligt (kreatininclearance 30–49 ml/min) nedsatt njurfunktion.

Dosen Xeljanz ska minskas för patienter med gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <30 ml/min).

  • I de fall den indicerade dosen vid normal njurfunktion är 5 mg två gånger dagligen ska den vid gravt nedsatt njurfunktion minskas till 5 mg en gång dagligen.
  • I de fall den indicerade dosen är 10 mg två gånger dagligen vid normal njurfunktion ska den vid gravt nedsatt njurfunktion minskas till 5 mg två gånger dagligen.
  • Patienter med gravt nedsatt njurfunktion ska stå kvar på en reducerad dos även efter hemodialys.

Patienter med nedsatt leverfunktion

Ingen dosjustering av Xeljanz behövs för patienter med lindrig nedsatt leverfunktion (Child-Pugh A).

Dosen ska minskas för patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh B).

  • I de fall den indicerade dosen vid normal leverfunktion är 5 mg två gånger dagligen ska den vid måttligt nedsatt leverfunktion minskas till 5 mg en gång dagligen.
  • I de fall den indicerade dosen är 10 mg två gånger dagligen vid normal leverfunktion ska den vid måttligt nedsatt leverfunktion minskas till 5 mg två gånger dagligen.

Xeljanz ska inte användas till patienter med gravt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh C).

Xeljanz interaktioner med andra läkemedel

Den totala dagliga tofacitinib-dosen ska halveras till patienter som får potenta hämmare av cytokrom P450 (CYP) 3A4 (t.ex. ketokonazol) och till patienter som samtidigt får ett eller flera läkemedel som leder till både måttlig hämning av CYP3A4 och potent hämning av CYP2C19 (t.ex. flukonazol) på följande sätt:

  • I de fall den indicerade dosen är 5 mg två gånger dagligen ska den minskas till 5 mg en gång dagligen.
  • I de fall den indicerade dosen är 10 mg två gånger dagligen ska den minskas till 5 mg två gånger dagligen.

Läs utförlig beskrivning på fass.se

 

Patientstöd

I vår materialbeställning kan du beställa stöd till patienter så som patientkort innehållande information om behandlingen och patientbroschyr som förklarar hur Xeljanz ska användas och vad patienten ska tänka på före och under behandlingen av Ulcerös kolit.

Beställ material

Vanliga frågor från patienter

Nedan kan du ta del av vanliga frågor som dina patienter kan ha om sin behandling med Xeljanz.

Kan jag vaccinera mig medan jag behandlas med Xeljanz?

Det finns vissa typer av vacciner som du inte ska ta under tiden du behandlas med Xeljanz. Tala därför om för din läkare om du nyligen har vaccinerats eller har tänkt vaccinera dig inom en nära framtid.

Kan jag köra bil och andra fordon och använda maskiner medan jag tar Xeljanz?

Hittills finns det inget som tyder på att förmågan att köra bil och andra fordon, eller att använda maskiner, skulle försämras av Xeljanz.

Vad ska jag göra om jag har glömt att ta en tablett?

Ta bara nästa tablett vid vanlig tid och fortsätt med behandlingen som tidigare. Du ska inte ta dubbel dos.

Fler frågor och svar på xeljanzpatient.se

Länkar som kan vara relevanta för dig som gastroenterolog

Svensk Gastroenterologisk Förening

Patientförening Mag- och tarmförbundet

Kvalitetsregistret Swibreg

ECCO:s riktlinjer

Referenser:

  1. FASS, Xeljanz produktresumé
  2. FASS, bipacksedel för allmänheten

 

PP-XEL-SWE-0941-sep2020

Footer logos

Kort produktresumé: Xeljanz, Enbrel, Inflectra

För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy | Information om cookies | Kontakt

Pfizer AB, org.nr 556059-6255
www.pfizer.se
Denna webbsite är avsedd för personer bosatta i Sverige. 
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill. 

PP-XEL-SWE-0734 Nov 2019

Logga In
X

Den här siten är optimerad för Internet Explorer 9 eller senare Det verkar som du eventuellt använder en äldre version än IE9. Då finns risk att vissa funktioner på siten inte syns eller kommer visas som felmeddelande.

Du kan uppgradera din browser utan kostnad via följande länkar. Då kommer du fullt ut kunna använda denna site.

Mozilla Firefox
Google Chrome
Internet Explorer 9

Arbetar du inom hälso- och sjukvården?

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer Hälsa, vår site för patienter och anhöriga.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO-OCH SJUKVÅRDEN?
Ja Nej