Skip to main content
  • Kort produktresumé Xeljanz®(tofacitinib)
  • Kort produktresumé Enbrel®(etanercept)
  • Kort produktresumé Inflectra®(infliximab)
  • Kontakta oss
  • Om cookies
  • Rapportera biverkningar
Home
Home
  • Xeljanz
  • Enbrel
  • Inflectra
  • Beställ material
  • Diagnoser
  • Aktuellt
  • Vetenskap & Studier
Logo

Mobile menu

  • Home
  • Xeljanz
    • Xeljanz Reumatoid Artrit (RA)
    • Xeljanz Psoriasisartrit (PsA)
    • Xeljanz Ulcerös Kolit (UC)
    • Xeljanz Juvenil idiopatisk artrit
    • Medicinsk profil
  • Enbrel
    • Enbrel indikationer
    • Förskriva Enbrel
    • Behandla med Enbrel
    • Medicinsk profil
  • Inflectra
  • Beställ material
  • Aktuellt
  • Diagnoser
  • Vetenskap & Studier

XELJANZ® (tofacitinib), Rx, (F), ATC-kod L04AA29 Selektivt immunsuppressivt medel, JAK hämmare. Tablett 5 mg, 10 mg och depottablett 11 mg. 1 mg/ml oral lösning.

Begränsningar: Subventioneras endast när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig.

Indikationsområden: Behandling i kombination med metotrexat (MTX) av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) och aktiv psoriasisartrit (PsA) hos vuxna när ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatika (DMARDs) inte haft tillräcklig effekt eller gett biverkningar. Behandling av aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (JIA) samt juvenil psoriasisartrit (PsA) hos patienter från 2 års ålder som inte fått tillräckligt behandlingssvar vid tidigare behandling med DMARD. Kan vid RA och JIA ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller om fortsatt behandling med MTX är olämplig. Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som har fått otillräckligt behandlingssvar, förlorat behandlingssvar, eller varit intoleranta mot konventionell behandling eller mot biologiska läkemedel. Behandling av vuxna patienter med aktiv ankyloserande spondylit (AS) som haft otillräckligt behandlingssvar vid konventionell behandling.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, aktiv tuberkulos (TB), allvarlig infektion såsom sepsis eller opportunistiska infektioner, grav leverfunktionsnedsättning, graviditet och amning.

Varningar och försiktighet: Kombinationbehandling med biologiska läkemedel och potenta immunsuppressiva medel har inte studerats och ska undvikas. Försiktighet påkallas hos patienter med kända riskfaktorer för venös tromboembolism (VTE), oavsett indikation och dosering. Patienter med tecken och symtom på VTE ska bedömas omedelbart och XELJANZ ska sättas ut hos patienter med misstänkt VTE, oavsett dos eller indikation. Under behandling ska patienterna utvärderas regelbundet i syfte att bedöma förändringar av risken för VTE. Innan behandling startar skall patienterna screenas för virushepatit samt för latent eller aktiv TB. Behandling ska inte påbörjas hos patienter med aktiva infektioner, vilket även gäller lokaliserade infektioner. Om en patient får en allvarlig infektion, en opportunistisk infektion eller sepsis ska behandlingen avbrytas. Levande vacciner rekommenderas inte till patienter som samtidigt behandlas med tofacitinib. Med tanke på den ökade risken för allvarliga infektioner, allvarliga kardiovaskulära händelser och maligniteter med tofacitinib hos patienter över 65 år bör XELJANZ endast ges till dessa patienter om det inte finns några lämpliga behandlingsalternativ. Till patienter som är eller har varit rökare och patienter med  andra riskfaktorer för malignitet och kardiovaskulär sjukdom bör XELJANZ endast förskrivas om det inte finns några lämpliga behandlingsalternativ tillgängliga. Behandling skall inte inledas vid uttalat låga lymfocyttal, neutrofiltal eller uttalat lågt hemoglobinvärde. Försiktighet ska iakttas när man överväger att sätta in XELJANZ till patienter med förhöjda levervärden. Efter insättning rekommenderas monitorering av lipidvärden, lymfocyttal, neutrofiltal, hemoglobinvärden och leverenzymer. Behandlingsavbrott/dossänkning kan behövas vid onormala laboratorievärden. För pris och ytterligare information, se www.fass.se.

Datum för översyn av produktresumé: 09/2022. Pfizer, Vetenskapsvägen 10, 191 90 Sollentuna.

 

 

PP-XEL-SWE-1169 NOV 2021

Footer logos

Kort produktresumé: Xeljanz, Enbrel, Inflectra

För mer information om vår personuppgiftsbehandling, se vår Personuppgiftspolicy | Information om cookies | Kontakt

Pfizer AB, org.nr 556059-6255
www.pfizer.se
Denna webbsite är avsedd för personer bosatta i Sverige. 
Pfizer AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill. 

PP-XEL-SWE-0734 Nov 2019

Logga In
X

Den här siten är optimerad för Internet Explorer 9 eller senare Det verkar som du eventuellt använder en äldre version än IE9. Då finns risk att vissa funktioner på siten inte syns eller kommer visas som felmeddelande.

Du kan uppgradera din browser utan kostnad via följande länkar. Då kommer du fullt ut kunna använda denna site.

Mozilla Firefox
Google Chrome
Internet Explorer 9

Arbetar du inom hälso- och sjukvården?

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer Hälsa, vår site för patienter och anhöriga.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO-OCH SJUKVÅRDEN?
Ja Nej