Skip to main content

Den här webbplatsen använder cookies för att kartlägga hur våra besökare använder webbplatsen och för att förbättra din upplevelse. Du kan alltid radera cookies genom att redigera dina cookieinställningar i din webbläsare. Genom att fortsätta accepterar du att vi använder cookies. Vad är cookies? Fortsätt

✖
  • Kontakta oss
  • Om cookies
  • Rapportera biverkningar
Home
Home
  • Xeljanz
  • Enbrel
  • Reumatologi
  • Dermatologi
  • Patientstöd
  • Utbildningar
  • Kongress
Logo

Mobile menu

  • Home
  • Xeljanz
    • Att förskriva Xeljanz
      • Verkningsmekanism & farmakokinetik
      • Indikationer & dosering
      • Kontrollprover & kontraindikationer
      • Beställ material
    • Patientprofiler för Xeljanz
  • Enbrel
    • Produktinformation
    • Använda Enbrel
      • Beställ material
      • Dosering
      • Frågor och svar om Enbrel
      • Förvaring
      • Injektionspennan
    • Medicinsk profil
    • Indikationer för Enbrel
  • Reumatologi
    • Om reumatism
    • Reumatoid artrit
      • Historik
      • Behandling av RA
        • DMARDs
        • Kortison
        • Smärtlindring
        • Träning
    • Ankyloserande Spondylit
    • Psoriasisartrit
    • Barnreumatism
  • Dermatologi
    • Om psoriasis
    • Livskvalitet vid psoriasis
    • Olika former av psoriasis
    • Behandling av psoriasis
    • Psoriasisartrit
  • Patientstöd
    • Xeljanz patientinformation
    • Enbrel patientinformation
    • Patientwebb
  • Utbildningar
    • Föreläsarledda utbildningar
      • Klinisk epidemiologi
      • MRT-diagnostik vid tidig AS/AS
      • PASI-effektmått och kvalitetsregister
    • Webbaserade utbildningar
      • Primareuma
      • Tekniska krav för webbsändningar
    • Patientfall
  • Kongress

Xeljanz meny

  • Xeljanz
    • Att förskriva Xeljanz
      • Verkningsmekanism & farmakokinetik
      • Indikationer & dosering
      • Kontrollprover & kontraindikationer
      • Beställ material
    • Patientprofiler

Xeljanz indikationer och dosering1

Xeljanz i kombinationsterapi

Xeljanz i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter när ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatika (DMARDs) inte haft tillräcklig effekt eller gett biverkningar.

Xeljanz som monoterapi

Xeljanz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller om fortsatt behandling med metotrexat är olämplig.

 

Subvention av Xeljanz

  • Xeljanz ingår i läkemedelsförmånen.
  • Xeljanz subventioneras endast vid behandling av måttlig till svår reumatoid artrit hos vuxna när ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatika (DMARDs) inte haft tillräcklig effekt eller gett biverkningar.

Dosering av Xeljanz

  • Xeljanz är ett peroralt läkemedel med rekommenderad dos 5 mg två gånger per dag. 
  • Xeljanz kan tas med eller utan mat.
  • Xeljanz är förpackad i en blister och förvaras torrt.

Bilden visar Xeljanz blisterförpackning och att Xeljanz ska tas morgon och kväll, 5 mg två gånger om dagen.

Bilden illustrerar att Xeljanz ska doseras 5 mg två gånger om dagen.

Illustrationen visar att det inte finns några särskilda anvisningar för temperatur för Xeljanz tabletter.

Användning av Xeljanz i särskilda populationer1

Patienter med nedsatt njurfunktion

  • Ingen dosjustering av Xeljanz behövs för patienter med lätt (kreatininclearance 50–80 ml/min) eller måttligt (kreatininclearance 30–49 ml/min) nedsatt njurfunktion.
  • Dosen ska minskas till 5 mg en gång dagligen för patienter med gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <30 ml/min).

Patienter med nedsatt leverfunktion

  • Ingen dosjustering behövs för patienter med lätt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh A).
  • Dosen ska minskas till 5 mg en gång dagligen för patienter med måttligt nedsatt leverfunktion Child-Pugh B).
  • Xeljanz ska inte användas till patienter med gravt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh C).

Xeljanz interaktioner med andra läkemedel

  • Xeljanz-dosen ska minskas till 5 mg en gång dagligen till patienter som får potenta hämmare av cytokrom (CYP) P450 3A4 (t.ex. ketokonazol).
  • Dosen ska minskas till 5 mg en gång dagligen till patienter som samtidigt får ett eller flera läkemedel som resulterar i såväl måttlig hämning av CYP3A4 som potent hämning av CYP2C19 (t.ex. flukonazol).

För mer information, se Xeljanz produktresumé avsnitt 4.5. För information om dosjusteringar vid specifika preparat, se figur 1 i produktresumén.

Kontrollprover och kontraindikationer >>

Beställ patientmaterial >>

 

Referenser:

1. XELJANZ Produktresumé

Footer logos

Så behandlar vi personuppgifter | Information om cookies | Kontakt webbansvarig

Pfizer AB, org.nr 556059-6255, Pfizer Innovations AB, org.nr 556986-8002, och Pfizer Consumer Healthcare AB, org.nr 556615-3416, (gemensamt ”Pfizer”)  
Vetenskapsvägen 10, 191 90 Sollentuna | tel: 08-550 52 000, fax: 08-550 52 010
Denna webbsite är avsedd för personer bosatta i Sverige. 
Pfizer Innovations AB innehar upphovsrätten till denna site och reserverar sig alla rättigheter därtill (2017). Första godkännande gjordes 2017-03-13. 

PP-ENB-SWE-0359 Mars 2018

Logga In
X

Den här siten är optimerad för Internet Explorer 9 eller senare Det verkar som du eventuellt använder en äldre version än IE9. Då finns risk att vissa funktioner på siten inte syns eller kommer visas som felmeddelande.

Du kan uppgradera din browser utan kostnad via följande länkar. Då kommer du fullt ut kunna använda denna site.

Mozilla Firefox
Google Chrome
Internet Explorer 9

Arbetar du inom hälso- och sjukvården?

Denna site är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige, klicka ja nedan så kommer du in på webbplatsen. Klickar du nej kommer du till Pfizer Hälsa, vår site för patienter och anhöriga.

Välkommen!

ARBETAR DU INOM HÄLSO-OCH SJUKVÅRDEN?
Ja Nej